{"id":15115,"date":"2024-09-04T23:01:46","date_gmt":"2024-09-04T23:01:46","guid":{"rendered":"https:\/\/medbox.com\/?p=15115"},"modified":"2024-09-04T23:22:51","modified_gmt":"2024-09-04T23:22:51","slug":"alzheimers-disease-understanding-the-most-common-form-of-dementia","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/medbox.com\/es\/alzheimers-disease-understanding-the-most-common-form-of-dementia\/","title":{"rendered":"La enfermedad de Alzheimer: Comprender la forma m\u00e1s com\u00fan de demencia"},"content":{"rendered":"

La enfermedad de Alzheimer (EA) es la forma m\u00e1s conocida de demencia<\/a>Sin embargo, no todos los tipos de demencia son causados por el Alzheimer, aunque es el m\u00e1s com\u00fan. La demencia es, en realidad, un s\u00edndrome que puede ser causado por una o m\u00e1s enfermedades diferentes, y la EA es solo una de ellas. La demencia se suele diagnosticar cuando una persona presenta p\u00e9rdida de memoria y un deterioro gradual de la capacidad cognitiva, lo suficientemente grave como para afectar el funcionamiento diario. Suele desarrollarse a lo largo de muchos a\u00f1os y, con el tiempo, suele agravarse. <\/p>\n\n\n\n

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Medbox: Una forma m\u00e1s segura de tomar la medicaci\u00f3n<\/h2>\n <\/div>\n \n \n\n M\u00e1s informaci\u00f3n<\/span>\n \n \n \n <\/a>\n\n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>\n\n\n\n

La EA afecta con mayor frecuencia a personas mayores de 65 a\u00f1os, pero no es una parte normal del envejecimiento. Un retraso en la memoria es una consecuencia normal del envejecimiento, pero la incapacidad de recordar algo en absoluto suele denominarse deterioro cognitivo leve (DCL). No se trata de demencia a menos que empiece a interferir con la vida diaria. <\/p>\n\n\n\n

La enfermedad de Alzheimer (EA) es un tipo de demencia que se produce cuando las c\u00e9lulas cerebrales (neuronas) se da\u00f1an y comienzan a encogerse o morir, probablemente debido a una combinaci\u00f3n de cambios gen\u00e9ticos, ambientales y relacionados con el estilo de vida en el cerebro. Los factores de riesgo que debilitan las defensas naturales del cerebro pueden aumentar la probabilidad de que una persona presente los s\u00edntomas de Alzheimer. Estos factores de riesgo incluyen lesiones cerebrales, consumo de sustancias o alcohol, o enfermedades cr\u00f3nicas como... diabetes<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

En este art\u00edculo, analizaremos las causas, tipos, signos y s\u00edntomas, diagn\u00f3stico, tratamiento y prevenci\u00f3n de la demencia causada por la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1l es la principal causa de la enfermedad de Alzheimer? <\/h2>\n\n\n\n

Se desconoce la causa real del da\u00f1o cerebral. El da\u00f1o neuronal crea sustancias t\u00f3xicas en el cerebro llamadas prote\u00ednas amiloide y tau, que a su vez se acumulan y forman estructuras llamadas placas y ovillos. Estas afectan la funci\u00f3n de m\u00faltiples partes del cerebro. Esto puede interferir con la memoria, el pensamiento, el estado de \u00e1nimo, la comunicaci\u00f3n y la capacidad de aprendizaje. <\/p>\n\n\n\n

Puede haber una predisposici\u00f3n gen\u00e9tica a desarrollar EA. gen de la apolipoprote\u00edna<\/a> (APOE) <\/em>Se encuentra en los humanos en tres formas diferentes: APOE 2, APOE 3, <\/em>o APOE 4<\/em>Cada uno tiene un riesgo diferente de padecer EA. APOE 2<\/em> La forma disminuye el riesgo, la APOE 3<\/em> La forma es neutral y la APOE<\/em> 4<\/em> La forma aumenta el riesgo. Como todos los dem\u00e1s genes, cada c\u00e9lula de nuestro cuerpo contiene dos copias del APOE<\/em> gene.<\/p>\n\n\n\n

Aproximadamente el 25% de la poblaci\u00f3n tiene una copia de APOE 4<\/em>, y otro 1% tiene dos copias. Tener una copia de APOE<\/em> 4<\/em> Se asocia con un riesgo tres veces mayor de EA, y tener dos copias se asocia con un riesgo entre ocho y diez veces mayor. Es importante se\u00f1alar que APOE<\/em> 4 no causa EA; solo aumenta el riesgo de desarrollarla. No todas las personas con APOE 4 <\/em>desarrolla EA, y las personas que no la tienen APOE 4<\/em> A\u00fan se puede desarrollar Alzheimer. No se recomiendan las pruebas porque no existe un tratamiento preventivo desarrollado actualmente.\u00a0<\/p>\n\n\n\n

Tipos de enfermedad de Alzheimer <\/h2>\n\n\n\n

La forma principal de la EA suele comenzar con p\u00e9rdida de memoria y puede progresar a lo largo de 8 a 20 a\u00f1os con la p\u00e9rdida de otras funciones mentales, como pensar, aprender y comunicarse, lo que lleva a la dependencia de otros para las actividades b\u00e1sicas de la vida. No existe una cura permanente, pero terapias o medicamentos espec\u00edficos a veces pueden ayudar a controlar o ralentizar los s\u00edntomas. <\/p>\n\n\n\n

Existen otros tipos at\u00edpicos de EA en los que los primeros s\u00edntomas provienen de una zona funcional diferente del cerebro antes de afectar la memoria. Estos son:<\/p>\n\n\n\n

Atrofia cortical posterior <\/h3>\n\n\n\n

Este tipo de Alzheimer suele comenzar a una edad m\u00e1s temprana de lo habitual, entre los 50 y los 60 a\u00f1os. Las neuronas de la parte posterior del cerebro se ven afectadas antes que otras \u00e1reas, donde se encuentra nuestro centro de visi\u00f3n, as\u00ed como nuestra percepci\u00f3n de la ubicaci\u00f3n de las cosas en relaci\u00f3n con las dem\u00e1s. Cuando se da\u00f1a, el cerebro no puede interpretar ni procesar correctamente la informaci\u00f3n que recibe de los ojos. Los primeros s\u00edntomas pueden incluir dificultad para leer, incapacidad para ver o identificar la ubicaci\u00f3n de la mano en relaci\u00f3n con otros objetos y dificultad para evitar objetos al caminar.<\/p>\n\n\n\n

S\u00edndrome corticobasal <\/h3>\n\n\n\n

Este tipo de Alzheimer suele comenzar a una edad m\u00e1s temprana de lo habitual, alrededor de los 60 a\u00f1os. Las neuronas de los laterales y la base del cerebro se ven afectadas antes que otras \u00e1reas, donde se localizan nuestras habilidades ling\u00fc\u00edsticas y sentidos corporales. Los primeros s\u00edntomas pueden incluir rigidez y dificultad para mover una extremidad. Esto puede causar dificultad para caminar o mantener el equilibrio, as\u00ed como dificultad para hablar y comprender. <\/p>\n\n\n\n

Afasia progresiva primaria logop\u00e9nica  <\/h3>\n\n\n\n

Las neuronas de la parte inferior del cerebro se ven afectadas antes que otras \u00e1reas, donde se encuentran los centros del lenguaje. Los primeros s\u00edntomas incluyen dificultad para encontrar la palabra correcta, tan grave que la persona no puede nombrar objetos comunes, y dificultad para seguir instrucciones largas. Generalmente, las personas pueden seguir comprendiendo palabras durante mucho tiempo, aunque esto puede empeorar con el tiempo. Tambi\u00e9n existen otras formas de afasia progresiva primaria.<\/p>\n\n\n\n

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Sus recetas clasificadas y entregadas<\/h2>\n <\/div>\n \n \n\n Comenzar<\/span>\n \n \n \n <\/a>\n\n <\/div>\n <\/div>\n <\/section>\n\n\n\n

Enfermedad de Alzheimer familiar de inicio temprano <\/h3>\n\n\n\n

Esta forma de Alzheimer puede comenzar a una edad temprana, entre los 30 y los 40 a\u00f1os. Se hereda de padres a hijos debido a una \u00fanica mutaci\u00f3n gen\u00e9tica que otorga al ni\u00f1o una probabilidad de padecer la enfermedad (50%). Este tipo causa menos de 5% de Alzheimer. Es diferente del gen com\u00fanmente reportado en los medios, que es la apolipoprote\u00edna (APOE), como se explic\u00f3 anteriormente. Los s\u00edntomas son similares a los de la forma principal de Alzheimer, pero comienzan mucho antes y progresan m\u00e1s r\u00e1pido. <\/p>\n\n\n\n

\u00bfCu\u00e1les son los signos y s\u00edntomas de la enfermedad de Alzheimer? <\/h2>\n\n\n\n

Los signos y s\u00edntomas m\u00e1s comunes de la EA incluyen: <\/p>\n\n\n\n